Catalogue général
Orthopédie/Traumatologie
Information fabricant concernant le retraitement des instruments selon DIN ISO 17664
Conformément à la norme DIN EN ISO 17664, nous sommes tenus de publier des spécifications concernant des méthodes de retraitement validés. Les fiches informatives ci-dessous indiquées contiennent des informations détaillées sur le retraitement de la entière gamme de Komet Medical. Veuillez choisir le groupe de produits souhaité.
Conseils d‘utilisation et de sécurité
Lames de scie à usage unique pour Endoprothèse
313761 - Rev 2022-04
Lames de scie pour Endoprothèse stériles/non stériles
10008049 - Rev 2022-06
Lames de scie stériles/non-stériles pour le traitement de l'os
10007970 - Rev 2022-06
Lames de scie Sternum stériles/non-stériles
10005808 - Rev 2022-06
Râpes stériles/non-stériles
10003216 - Rev 2022-08
Instruments rotatifs et réciproques non-stériles
301579 - Rev 2018-09
Instruments rotatifs stériles
302853 - Rev 2019-03
Moteurs de craniotomie stériles/non-steriles
10003212 - Rev 2023-11
Fraises pour la chirurgie du pied à usage unique
314080 - Rev 2022-07
Porte-fraises
303898 - Rev 2016-07
Broches et vis pour guide de coupe
309561 - Rev 2018-05
Broches et vis | Kirschner/Steinmann US
309869 - Rev 2018-11
Tournevis
310612 - Rev 2019-03
Fraises cornées stériles jetables
306201 - Rev 2020-05
Lames GENIUS Shaver Blade
304313 - Rev 2018-07
Adaptateurs GENIUS
304384 - Rev 2018-08
Certificats
ISO 13485:2016 MDSAP
No. MD 1090723-40
Date d‘échéance 18.10.2024
EN ISO 13485:2016
n° SX 1470094-1
Date d‘échéance 18.10.2024
ISO 9001:2015
n° 01 100 1810031
Date d‘échéance 18.10.2024
Richtlinie 93/42/EWG
Date d‘échéance 19.01.2024
AEO Certificat
MDR-Certificat | No. HZ 1470094-1
REGULATION (EU) 2017/745 on Medical Devices
Date d‘échéance 28.02.2026
